União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - a vacina inativada vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1, tensão alg2006/01 e1, inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 4, tensão btv-4/spa-1/2004, inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, o serótipo 8, tensão bel2006/01 - inativadas vacinas virais - cattle; sheep - para a imunização ativa de ovelhas para evitar viraemia e a reduzir os sinais clínicos e lesões causadas pelo vírus da febre catarral ovina serótipos 1 e/ou 8 e/ou para reduzir viraemia* e sinais clínicos e lesões causadas pelo vírus da febre catarral ovina sorotipo 4 imunização ativa de gado para evitar viraemia causada pelo vírus da febre catarral ovina serótipos 1 e/ou 8 e/ou para reduzir viraemia* causada pelo vírus da febre catarral ovina sorotipo 4.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ldp-laboratorios torlan, s.a. - cefepima - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - dicloridrato de cefepima mono-hidratado 1189.14 mg - cefepime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ldp-laboratorios torlan, s.a. - cefepima - pó para solução injetável ou para perfusão - 2000 mg - dicloridrato de cefepima mono-hidratado 2378.28 mg - cefepime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inativadas vacinas virais - coelhos - para a imunização ativa de coelhos a partir da idade de 30 dias para reduzir a mortalidade causada pelo coelho hemorrágica da doença de vírus de tipo 2 (rhdv2).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, estirpe r32e11 (inativada) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - porcos - para a imunização ativa de porcos machos e fêmeas para reduzir sinais clínicos (lesões cutâneas e febre) de erisipela suína causada por erysipelothrix rhusiopathiae, sorotipo 1 e sorotipo 2.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - parvovírus porcino, estirpe nadl-2 e erysipelothrix rhusiopathiae, estirpe r32e11 (inativada) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porcos - para a imunização ativa de fêmeas para proteção de progênies contra infecção transplacentária causada por parvovírus porcino. para a imunização ativa de porcos machos e fêmeas para reduzir sinais clínicos (lesões cutâneas e febre) de erisipela suína causada por erysipelothrix rhusiopathiae, sorotipo 1 e sorotipo 2.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - ge-tk- vírus do herpes bovino do tipo 1, cepa ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologias - gado - para a imunização ativa de bovinos de três meses de idade contra o vírus da herpes bovina tipo 1 (bohv-1) para reduzir os sinais clínicos da rinotraqueíte bovina infecciosa (ibr) e excreção do vírus de campo. início da imunidade: 21 dias após a conclusão do esquema básico de vacinação. duração da imunidade: 6 meses após a conclusão do regime básico de vacinação.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologias - porcos (porcos e porcas) - para a proteção passiva dos leitões através do colostro após imunização ativa de porcas e gilts para reduzir os sinais clínicos e lesões de rinite atrófica progressiva e não progressiva, bem como reduzir a perda de peso associada a infecções por bordetella-bronchiseptica e pasteurella-multocida durante a período de engorda. estudos de desafio demonstraram que a imunidade passiva dura até que os leitões tenham seis semanas de idade, enquanto que em ensaios de campo clínicos, os efeitos benéficos da vacinação (redução no escore nasal e perda de peso) são observados até o abate.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunológicos para bovídeos - bovinos (vacas e novilhas) - para a vacinação de bovinos de vacas e novilhas saudáveis, em rebanhos de gado leiteiro com problemas de mastite recorrentes, reduzir a incidência de mastite subclínica ea incidência e a gravidade dos sinais clínicos de mastite clínica causada por staphylococcus aureus, coliformes e coagulase negativos estafilococos. o esquema de imunização total induz imunidade desde aproximadamente o dia 13 após a primeira injeção até aproximadamente o dia 78 após a terceira injeção (equivalente a 130 dias após o parto).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio sanobiol ltda - cloreto de potÁssio, cloreto de sÓdio, lactato de sÓdio, cloreto de cálcio diidratado - medicacao para tratamento da acidose metabolica